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Il recettore delle chemochine CXCR4 è espresso da CD34 + staminali emopoietiche / progenitrici (HSC / HPC). Molti ricercatori hanno suggerito che l'espressione di CXCR4 può essere una caratteristica importante di HSC / HPC. Abbiamo studiato l'espressione dinamica di CXCR4 durante la mobilizzazione fattore di crescita-indotta di HSC in un modello di primate non umano clinicamente rilevante, Papio anubis (babbuino). Abbiamo valutato se l'espressione CXCR4 in HSC / HPC varia durante l'ematopoiesi stato stazionario, così come durante il fattore di crescita indotta mobilitazione. Le cellule staminali del sangue periferico di 5 babbuini sono stati mobilitati con fattori di crescita. Durante la mobilitazione, c'è stato un aumento graduale consistente della percentuale di periferiche CD34 + nel sangue le cellule che erano CXCR4. Il maggior numero di cellule Giacche Peuterey CD34 + CXCR4 apparso nel sangue periferico, allo stesso tempo come il numero massimo di celle che formano colonie assayable. L'efficienza clonazione della popolazione CD34 + CXCR4 era 3 volte maggiore di quella delle cellule CD34 + CXCR4 +, e la frequenza di cellule nella zona di formatura di ciottoli era 6 volte superiore nella popolazione CD34 + CXCR4 rispetto a CD34 + CXCR4 + cellule . Inoltre, le cellule CD34 + più quiescenti isolati in base bassa Hoechst 33342 Negozi Peuterey Livigno (Ho) e rodamina 123 (Rho) colorazione (HoLow / RhoLow) erano altamente arricchito in / CXCR4Low - popolazione cellulare. Ex vivo incubazione di mobilitare periferiche CD34 + nel sangue le cellule con fattori di crescita per 40 ore ha portato un numero crescente di cellule che esprimono CXCR4. Innesti di cellule staminali del sangue periferico che contengono cellule CD34 + che consistevano prevalentemente di cellule CXCR4 sono stati in grado di attecchire rapidamente babbuini letale irradiati. Poiché il numero enorme di cellule CD34 + nel sangue periferico gli innesti sono stati mobilitati CXCR4 e sono stati in grado di salvare babbuini letalmente irradiati, sembra improbabile che l'espressione di CXCR4 in vitro è un requisito assoluto per l'HSC homing e l'attecchimento. In sintesi, i nostri dati suggeriscono la natura dinamica di espressione CXCR4 in cellule CD34 + nel fattore di crescita indotta da HSC / HPC mobilitazione. Inoltre, i nostri dati indicano che la mancanza di espressione di CXCR4 è probabilmente una caratteristica relativamente più primitiva HSC / HPC caratterizzata da una maggiore capacità proliferativa.
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Gianluigi MORCIANO

Molto deluso. I tempi di consegna notevolmente superiori a quelli indicati e il modello co...