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Un segnale di localizzazione nucleare (NLS) è stato identificato nel N-terminale (ALA1-Pro-Lys-Arg-Lys-Ser-Gly-Val-SerLys-Cys11) sequenza aminoacidica del polyomavirus principale proteina del capside VP1. L'importanza di questa sequenza aminoacidica per trasporto nucleare delle proteine ​​VP1 è stata dimostrata da uno studio genetico 'sottrattiva' utilizzando i costrutti pSG5VP1 (integrale VP1) e pSG5Δ5'VP1 (VP1 troncato, privo aminoacidi ALA1-Cys11). Questi costrutti sono stati usati per trasfettare cellule COS-7, e l'espressione e la localizzazione intracellulare della proteina VP1 è stata visualizzata mediante immunofluorescenza indiretta. Questi studi hanno rivelato che l'intera lunghezza VP1 è stata espressa e localizzata nel nucleo, mentre la proteina troncata VP1 è localizzato nel citoplasma e non trasportato al nucleo. Questi risultati sono stati avvalorate da un approccio 'additivo' utilizzando coniugati FITC-etichettati di peptidi sintetici omologhi al NLS di VP1 reticolato di albumina di siero bovino o immunoglobuline G. Entrambi i coniugati localizzati nel nucleo dopo microiniezione nel citoplasma delle cellule 3T6. È stato inoltre studiato l'importanza dei singoli aminoacidi trovati nella sequenza di base (Lys3-Arg-Lys5) del NLS. Ciò è stato realizzato sintetizzando tre peptidi aggiuntivi in ​​cui è stata sostituita lisina-3 con Peuterey Uomo Prezzi treonina, arginina-4 è stato sostituito con treonina, lisina Giubbotti Peuterey o-5 è stato sostituito con treonina. Si è constatato che la lisina-3 è stato cruciale per trasporto nucleare, in quanto la sostituzione di questo aminoacido con treonina impedito localizzazione nucleare della microiniezione, coniugato FITC-marcato.
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Gianluigi MORCIANO

Molto deluso. I tempi di consegna notevolmente superiori a quelli indicati e il modello co...